 |
|||||||||
 |
2021, том 19, выпуск 3 |
|
|||||||
|
|||||||||
Выпуски/2021/том 19 /выпуск 3 |
T. L. Malysheva, O. L. Tolstov
«Oligomer–Polymer Nanocomposites Based on Oligo(Urethane-Urea)s and Poly(Vinyl Chloride)
»
0707–0720 (2021)
PACS numbers: 61.25.hk, 61.41.+e, 68.35.Np, 68.37.Hk, 68.55.am, 78.30.Jw, 78.67.Sc
Вивчено вплив молекулярної маси олігоуретансечовин (ОУС) з кінцевими аміногрупами на морфологію та механічні властивості олігомер-полімерних сумішей з полівінілхлоридом (ПВХ), стабілізованих водневими зв’язками. ОУС синтезували на основі олігоокситетраметиленгліколю (ММ 1000), 2,4-толуїлендіізоціанату та за надлишку подовжувача ланцюга 4,4?-діамінодифенілметану двостадійним методом у розчині диметилформаміду (ДМФА). Для порівняння досліджено поліуретансечовину (ПУС) лінійної будови, синтезовану з використанням тих самих компонентів при мольному співвідношенні макродіізоціанату до діаміну 1:1. Суміші з вмістом 3% LiCl або 10–90% ПВХ одержували з розчинів у ДМФА. Внутрішньо- та міжмолекулярні водневі зв’язки в ОУС, ПУС і композитах досліджували методом ІЧФ-спектроскопії. Встановлено, що в ОУС/LiCl і олігомер-полімерних сумішах формується більш сильна сітка міжфазних водневих зв’язків у порівнянні з ПУС/LiCl і полімер-полімерною системою завдяки участі NH\(_2\)- і NH-груп жорстких сеґментів ОУС у міжфазних взаємодіях з полярними групами ПВХ. Дослідження морфології композитів методом СЕМ показало, що максимальний розмір частинок дисперсної фази ПВХ в полімер-полімерній суміші з вмістом 30% термопласту складає близько 150 мкм, а наявність сильних міжфазних взаємодій в олігомер-полімерній системі приводить до дисперґування дискретної фази компонентів до наногетерогенного рівня. Сумісність компонентів у суміші зменшується при збільшенні молекулярної маси ОУС і пониженні концентрації аміногруп, а також при вмісті ПВХ більше 50%. Міцність при розтягуванні одержаних олігомер-полімерних нанокомпозитів перевищує адитивні значення на 50–60%.
Keywords: oligomer–polymer blends, oligo(urethane-urea), poly(vinyl chloride), interfacial interactions, morphology, nanocomposite
References
1.B. G. Zadontsev, S. A. Yaroshevskiy, and S. M. Mezhikovskiy, Plasticheskie Massy, 5: 9 (1984) (in Russian).
2.L. N. Muratova, M. S. Akutin, and S. N. Ilin, Plasticheskie Massy, 10: 11 (1983) (in Russian).
3.V. Yu. Masyurov, V. S. Osipchik, E. D. Lebedeva, and V. S. Glukhovskoy, Plasticheskie Massy, 3: 22 (2005) (in Russian); https://elibrary.ru/item.asp?id=22982338
4.V. F. Matyushov, M. Ya. Avinovitskaya, and G. I. Khmelenko, Ukrainskiy Khimicheskiy Zhurnal, 55, No. 8: 865 (1989) (in Ukrainian).
5.L. A. Abrakhmanova, V. H. Fakhrutdinova, and V. G. Khozin, PlasticheskieMassy, 6: 58 (1980) (in Russian).
6.S. M. Divgun, T. P. Boronina, and I. I. Geysman, Plasticheskie Massy, 7: 41(1988) (in Russian).
7.I. V. Koval, T. G. Oleynik, A. S. Grinko, and I. N. Tsybko, Voprosy Khimii iKhimicheskoy Tekhnologii, 1: 154 (2000) (in Ukrainian).
8.M. S. Akutin, N. N. Tikhonov, S. A. Emelyanova, N. A. Glotova, andN. Malkhis, Plasticheskie Massy, 9: 58 (1981) (in Russian).
9.N. A. Gribanova, Plasticheskie Massy, 4: 8 (1995) (in Russian).
10.G. G. Ushakova, F. A. Golikov, V. S. Ionkhin, and V. A. Voskresenskiy,Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 15, No. 12: 1857 (1972) (in Rus-sian).
11.E. R. Galimov, G. G. Ushakova, and R. G. Timergaleev, PlasticheskieMassy, 12: 28 (1974) (in Russian).
12.M. H. Giniyatullin, R. G. Timerleev, and M. Kh. Khasanov, PlasticheskieMassy, 6: 9 (1973) (in Russian).
13.T. L. Malysheva and S. V. Golovan, International Polymer Science andTechnology, 39, No. 1: 33 (2012) (in Russian); https://doi.org/10.1177/0307174X1203900107
14.T. L. Malysheva, S. V. Golovan, and D. A. Klimchuk, Nanosistemi, Nano-materiali, Nanotehnologii, 10, No. 4: 687 (2012) (in Ukrainian);2012, vol 10, issue 4, p.0687-0700 Abstract (imp.kiev.ua)
15.Т. L. Malysheva, A. L. Tolstov, and E. V. Gres, Polimernyy Zhurnal, 2: 96(2019) (in Ukrainian); http://ihvs.kiev.ua/pj/wp-content/uploads/2019/10/Malyisheva2.pdf
16.Yu. S. Lipatov, V. F. Matyushov, and A. V. Krolenko, Vysokomole-kulyarnyye Soyedineniya. Ser. A, 29, No. 4: 850 (1987) (in Russian); http://polymsci.ru/static/Archive/1987/VMS_1987_T29_4/VMS_1987_T29_4_850-854.pdf
17.T. L. Malysheva, V. F. Matyushov, S. S. Demchenko, and Yu. S. Lipatov,Vysokomolekulyarnyye Soyedineniya. Ser. B, 27, No. 6: 487 (1985) (in Rus-sian); http://polymsci.ru/static/Archive/1985/VMS_1985_T27ks_6/VMS_1985_T27ks_6_467-469.pdf
18.U. Olsher, R. M. Izatt, J.S. Bradshaw, and K. Dalley, Chem. Rev., 91: 137(1991); https://doi.org/10.1021/cr00002a003
19.V. A. Khranovskiy, Doklady AN SSSR, 285, No. 2: 406 (1985) (in Russian).
20.N. S. Prokhorova and V. A. Voskresenskiy, Vysokomolekulyarnyye Soyed-ineniya. Ser. B, 10, No. 9: 643 (1968) (in Russian); http://polymsci.ru/static/Archive/1968/VMS_1968_T10ks_9/VMS_1968_T10ks_9_643-646.pdf
21.V. A. Voskresenskiy and S. S. Shakirzyanova, Kolloidnyy Zhurnal, 27,No. 1: 19 (1965) (in Russian).
22.A. E. Kulikova, E. N. Zilberman, and N. M. Teplyakov, Vysokomole-kulyarnyye Soyedineniya. Ser. A, 9, No 9: 1884 (1967) (in Russian); http://polymsci.ru/static/Archive/1967/VMS_1967_T9_9/VMS_1967_T9_9_1884-1888.pdf
 Усі статті ліцензовано на умовах Ліцензії Creative Commons із зазначенням авторства — без похідних 4.0 Міжнародна ©2003—2021 НАНОСИСТЕМЫ, НАНОМАТЕРИАЛЫ, НАНОТЕХНОЛОГИИ Институт металлофизики им. Г.В. Курдюмова Национальной Академии наук Украины. Електрона пошта: tatar@imp.kiev.ua Телефони та адреса редакції Про збірник Угода користувача |