Випуски

 / 

2024

 / 

том 22 / 

випуск 4

 



Завантажити повну версію статті (в PDF форматі)

Н.О. ЛІПКОВСЬКА, О.О. КАЗАКОВА, В.М. БАРВІНЧЕНКО

Фізико-хемічні властивості куркуміну у водних розчинах етонію — фармакологічно активної катіонної димерної ПАР
1053–1064 (2024)

PACS numbers: 64.75.Bc, 64.75.Yz, 78.40.Me, 78.67.Ve, 82.70.Uv, 87.85.Qr, 87.85.Rs

Встановлено загальні закономірності зміни фізико-хемічних властивостей куркуміну у розчинах етонію — фармакологічно активної катіонної димерної ПАР (КПАР). Спектральні характеристики, розчинність, кето-енольна таутомерна рівновага куркуміну залежать від концентрації етонію у водних розчинах і кардинально змінюються з перевищенням критичної концентрації міцелоутворення. Знайдено концентраційні інтервали розчинів КПАР, в яких домінує кетонна (СЕТ???1·10?5–1·10?3 М) або енольна (СЕТ???1·10?5 М і ??1·10?3 М) форми куркуміну. В доміцелярних водних розчинах етонію куркумін розчиняється переважно в кетонній формі, а в міцелярних — в енольній. Ступінь зростання розчинности куркуміну в присутності етонію охарактеризовано величиною солюбілізаційної місткости КПАР щодо даного поліфенолу, яка складає 0,027. Визначено константу зв’язування супрамолекулярного комплексу куркумін–етоній: Kзв???2,5·104 л/моль (lgKзв???4,39???0,02). Знайдені закономірності мають істотне наукове й прикладне значення та можуть бути використані під час розробки більш ефективних лікарських засобів, що містять біоактивний куркумін та антисептик етоній

КЛЮЧОВІ СЛОВА: куркумін, етоній, солюбілізація, спектрофотометрія, кето-енольна таутомерія


REFERENCES
  1. M. Pulido-Moran, J. Moreno-Fernandez, C. Ramirez-Tortosa, and M. Ramirez-Tortosa, Molecules, 21, No. 3: 264 (2016); https://doi.org/10.3390/molecules21030264
  2. H. Yavarpour-Bali, M. Ghasemi-Kasman, and M. Pirzadeh, Int. J. Nanomed., 14: 4449 (2019); https://doi.org/10.2147/IJN.S208332
  3. M. Chen, Z-Y. Du, X. Zheng, D.-L. Li, R.-P. Zhou, and K. Zhang, Neural. Regen. Res., 13, Iss. 4: 742 (2018); https://doi.org/10.4103/1673-5374.230303
  4. D. Dourado, D. T. Freire, D. T. Pereira, L. Amaral-Machado, ?. N. Alencar, A. L. B. de Barros, and E. S. T. Egito, Biomed. Pharmacother., 139: 111578 (2021); https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.111578
  5. Р. Anand, A. B. Kunnumakkara, R. A. Newman, and B. B. Aggarwal, Mol.Pharm., 4, No. 6: 807 (2007); https://doi.org/10.1021/mp700113r
  6. R. Jamwal, J. Integr. Med., 16, No. 6: 367 (2018); https://doi.org/0.1016/j.joim.2018.07
  7. B. Zheng, and D. J. McClements, Molecules, 25, No. 12: 2791 (2020); https://doi.org/10.3390/molecules25122791
  8. V. P. Torchilin, Pharm. Res., 24, No. 1: 1 (2007); https://doi.org/10.1007/s11095-006-9132-0
  9. Y. Chen, Y. Lu, R. J. Lee, and G. Xiang, Int. J. Nanomedicine, 15: 3099 (2020); https://doi.org/10.2147/IJN.S210320
  10. S. Mehta, and S. Chaudhary, Self-Assemblies of Surfactants as Solubilization Reservoirs (Lambert Academic Publishing: 2010).
  11. Т. В. Федяніна, В. М. Барвінченко, Н. О. Ліпковська, А. О. Ругаль, Л. І. Чепель, Хімія, фізика та технологія поверхні, 2, № 4: 504 (2011); T. V. Fedyanina, V. N. Barvinchenko, N. A. Lipkovska, A. A. Rugal, and L. I. Chepel, Him. Fiz. Tehnol. Poverhni, 2, No. 4: 504 (2011) (in Ukrainian).
  12. Н. О. Ліпковська, В. М. Барвінченко, Хімія, фізика та технологія поверхні, 9, № 1: 92 (2018); N. O. Lipkovska, and V. M. Barvinchenko, Him. Fiz. Tehnol. Poverhni, 9, No. 1: 92 (2018) (in Ukrainian); https://doi.org/10.15407/hftp09.01.092
  13. В. Н. Коваленко, Компендиум. Лекарственные препараты (Киев: Морион: 2015); V. N. Kovalenko, Kompendium. Lekarstvennyye Preparaty [Compendium. Medications] (Kiev: Morion: 2015) (in Russian).
  14. V. M. Barvinchenko and N. O. Lipkovska, Nanosistemi, Nanomateriali, Nanotehnologii, 20, No. 3: 777 (2022) (in Ukrainian); https://doi.org/10.15407/nnn.20.03.777
  15. F. Yang, G. P. Lim, A. N. Begum, O. J. Ubeda, M. R. Simmons, S. S. Ambegaokar, P. P. Chen, R. Kayed, C. G. Glabe, S. A Frautschy, and G. M. Cole, J. Biol. Chem., 280, No. 7: 5892 (2005); https://doi.org/10.1074/jbc.M404751200
  16. K. Balasubramanian, J. Agric. Food Chem., 54, No. 10: 3512 (2006); https://doi.org/10.1021/jf0603533
  17. P. Malik and T. K. Mukherjee, Chin. J. Biol., 53: 1 (2014); https://doi.org/10.1155/2014/396708
  18. И. Я. Бернштейн, Ю. Л. Каминский, Спектрофотометрический анализ в органической химии (Ленинград: Химия: 1986); Ya. Bernshtein, and Yu. L. Kaminskiy, Spektrofotometricheskiy Analiz v Organicheskoy Khimii [Spectrophotometric Analysis in Organic Chemistry] (Leningrad: Khimiya: 1986) (in Russian).
  19. К. Б. Яцимирский, А. П. Осипов, ?. Мартинек, И. В. Березин, Коллоид. журн., 37, № 3 (1975); K. B. Yatsimirsky, A. P. Osipov, K. Martinek, and I. V. Berezin, Colloid. J., 37, No. 3 (1975) (in Russian).
  20. L. Shen and H.-F. Ji, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 67, Iss. 3–4: 619 (2007); https://doi.org/10.1016/j.saa.2006.08.018
  21. Y. Manolova, V. Deneva, L. Antonov, E. Drakalska, D. Momekova, and N. Lambov, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 132: 815 (2014); https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.05.096
  22. H. J. Wiggers, S. Zaioncz, J. Cheleski, R. M. Mainardes, and N. M. Khalil, Stud. Nat. Prod. Chem., 53: 243 (2017); https://doi.org/10.1016/B978-0-444-63930-1.00007-7
  23. O. Kazakova, N. Lipkovska, and V. Barvinchenko, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 277: 121287 (2017); https://doi.org/10.1016/j.saa.2022.121287
  24. M. J. Rosen and J. T. Kunjappu, Surfactants and Interfacial Phenomena (New York: John Wiley & Sons: 2012); https://doi.org/10.1002/9781118228920


Creative Commons License
Усі статті ліцензовано на умовах Ліцензії Creative Commons із зазначенням авторства — без похідних 4.0 Міжнародна
©2003—2024 НАНОСИСТЕМИ, НАНОМАТЕРІАЛИ, НАНОТЕХНОЛОГІЇ Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова Національної Академії наук України.

Електрона пошта: tatar@imp.kiev.ua Телефони та адреса редакції Про збірник Угода користувача