збірник наукових праць наносистеми, наноматеріали, нанотехнології 2023, том 21, випуск 2
English Українська
Отримати статтю →
Том рік сторінка
Випуски PACS Передплатникам Для авторів
Пошук →
Розширений пошук

Випуски

 / 

2023

 / 

том 21 / 

випуск 2

 


Завантажити повну версію статті (в PDF форматі)

Enas Yousef, Wardeh Khalil, Abd Alhadi Dallh, and Joumaa Merza
Synthesis and Characterization of Two Ligand Polydentals and Their Complexes with Cobalt(ІІ) and Copper(ІI) Derived from Pyridine-2,6-Dicarbohydrazide and Studying the Biological Activity of Complexes
0461–0475 (2023)

PACS numbers: 81.07.Nb, 81.16.Fg, 87.19.xb, 87.64.Cc, 87.64.kj, 87.64.km, 87.85.Rs

Два Шиффових ліґанди тризубного типу: 2,6-біс[(саліциліден) гідразинокарбоніл] піридин (L) і 2,6-біс[(3-метоксисаліциліден) гідразинокарбоніл] піридин (L´) синтезуються в результаті реакції піридин-2,6-дикарбогідразиду з саліциловим альдегідом і 3-метоксисаліциловим альдегідом. Досліджено координаційну поведінку йонів (L) і (L´) щодо йонів Cu(II) та Co(II). Реакція Шиффових ліґандів (L) і (L´) з йонами Кобальту(II) та Купруму(II) в молярному співвідношенні 1:3 створює комплекси поліядрових металів. Зсуви спектрів синтезованого комплексу деяких ІЧ-діяпазонів у вибраних коливних смугах у Фур'є-перетворі інфрачервоної спектроскопії вказують на те, що Шиффові основи поводяться як трилідентатні ліґанди та координуються на йони металів з атомів фенольного Оксиґену, атомів амідного й азометинного Нітроґену. У структурі металевих комплексів проявляються октаедричні розташування. Вивчено антибактеріяльну активність ліґанду (L) та його металевих комплексів щодо двох видів бактерій. Комплекс Co(II) вказує на хорошу гальмівну активність. Структури ліґандів з'ясовуються за електронними спектрами Фур'є-перетвору інфрачервоної спектроскопії, 1H-ЯМР й у видимій і ультрафіолетовій областях світла. Характеризація та з'ясування структури комплексів досягаються електронними спектрами Фур'є-перетвору інфрачервоної спектроскопії й у видимій і ультрафіолетовій областях світла.

Keywords: піридин-2,6-дивуглеводазид, Шиффові основи, поліядрові комплекси, полідентатні ліґанди.


References
  1. C. Pichon, P. Dechambenoit, and R. Clerac, Polyhedron, 52: 476 (2013); https://doi.org/10.1016/j.poly.2012.08.048
  2. S. M. Abdallah, G. G. Mohamed, M. A. Zayed, and M. S. Abou El-Ela, Spectrochim. Acta A, 73: 833 (2009); https://doi.org/10.1016/j.saa.2009.04.005
  3. S. Chattopadhyay, M. G. B. Drew, and A. Ghosh, Eur. J. Inorg. Chem., 2008: 1693 (2008); https://doi.org/10.1002/ejic.200701025
  4. M. M. Omar, G. G. Mohamed, and A. M. Hindy, J. Therm. Anal. Calorim., 86: 315 (2006); https://doi.org/10.1007/s10973-006-7095-3
  5. K. P. Balasubramanian, K. Parameswari, V. Chinnusamy, R. Prabhakaran, and K. Natarajan, Spectrochimica. Acta. Part A, 65: 678 (2006); https://doi.org/10.1016/j.saa.2005.12.029
  6. M. S. Karthikeyan, D. J. Prasad, B. Poojary, K. S. Bhat, B. S. Holla, and N. S. Kumari, Bioorg. Med. Chem., 14: 7482 (2006); https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.07.015
  7. K. Singh, M. S. Barwa, and P. Tyagi, Eur. J. Med. Chem., 41: 147 (2006); https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2005.06.006
  8. A. Datta, N. K. Karan, S. Mitra, and G. Rosair, Z. Naturforsch., 57b: 999 (2002).
  9. F. A. Carey, Organic Chemistry (New York: McGraw-Hill: 2000).
  10. P. Pathak, V. S. Jolly, and K. P. Sharma, Oriental J. Chem., 16: 161 (2000).
  11. H. Xu and X. Zeng, Bioorganic Medicinal Chemistry Letters, 20: 4193 (2010); https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2010.05.048
  12. S. Samadhiya and A. Halve, Oriental. J. Chem., 17: 119 (2001).
  13. M. Tonelli, I. Vazzana, B. Tasso, V. Boido, F. Sparatore, M. Fermeglia, M. S. Paneni, P. Posocco, S. Pricl, P. Colla, C. Ibba, B. Secci, G. Collu, and R. Loddo, Bioorg. Med. Chem., 17: 4425 (2009); https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.05.020
  14. P. Rani, V. K. Srivastava, and A. Kumar, Eur. J. Med. Chem., 39: 449 (2004); https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2003.11.002
  15. F. Hamon, F. Djedaini-Pilard, F. Barbot, and C. Len, Tetrahedron, 65: 10105 (2009); https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.08.063
  16. R. A. Lal, S. Adhikari, A. Kumar, J. Chakraborty, and S. Bhaumik, Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem., 32: 81 (2002); https://doi.org/10.1081/SIM-120013148
  17. V. B. Rana, S. K. Sahni, and S. K. Sangal, J. Inorg. Nucl. Chem., 41: 1498 (1979); https://doi.org/10.1016/0022-1902(79)80223-7
  18. T. F. Zafiropoulos, J. C. Plakatouras, and S. P. Perlepes, Polyhedron, 10: 2405 (1991); https://doi.org/10.1016/S0277-5387(00)86202-6
  19. X. Chen, S. Zhan, C. Hu, Q. Meng, and Y. Liu, J. Chem. Soc. Dalton Trans., Iss. 2: 245 (1997); https://doi.org/10.1039/a603850f
  20. S. M. Jadhav, V. A. Shelke, S. G. Shankarwar, A. S. Munde, and T. K. Chondhekar, Journal of Saudi Chemical Society, 18: 27 (2014); https://doi.org/10.1016/j.jscs.2011.05.010
  21. R. Vadavi et al., Spectrochimia Acta Part A, 79: 348 (2011); https://doi.org/10.1016/j.saa.2011.03.011
.

Creative Commons License
Усі статті ліцензовано на умовах Ліцензії Creative Commons із зазначенням авторства — без похідних 4.0 Міжнародна
©2003—2023 НАНОСИСТЕМЫ, НАНОМАТЕРИАЛЫ, НАНОТЕХНОЛОГИИ Институт металлофизики им. Г.В. Курдюмова Национальной Академии наук Украины.
Електрона пошта: tatar@imp.kiev.ua Телефони та адреса редакції Про збірник Угода користувача