Перейти на головну сторінку журналу
Збірник наукових праць Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології Рік 2025 Том 23, Випуск 1
English Українська
Отримати статтю →
Випуски PACS Для передплатників Для авторів
Пошук →
Розширений пошук

Випуски

 / 

2025

 / 

т. 23 / 

вип. 1

 


Завантажити повну версію статті (у форматі PDF)

Mohammad Taher AL-OMAR and Mohammad Moudar AL-KHUDER

Preparation of Metal-Complexes' Nanoparticles Derivative from Novel Schiff Bases of Furan and Pyridine

191–202 (2025)

PACS numbers: 78.67.Bf, 81.07.Nb, 81.16.Fg, 87.19.xb, 87.64.Ee, 87.64.K-, 87.85.Rs

Гетероциклічні сполуки мають велике значення в медицині та промисловості. Фуран і піридин є найбільш поширеними й ефективними з цих сполук. В цьому дослідженні ми підготували дві нові Шиффові основи 1,1(1,4-фенілен)біс(N-(4-((піридин-2-ілметилен)аміно)феніл)метанеімін (L1), 1,1-(1,4-фенілен)біс(N-4-((фуран-2-ілметилен)аміно)феніл)метанімін) (L2), а також їхні металічні комплекси з (Cd2+, Mn2+, Sn2+). Підготовлені сполуки були охарактеризовані за допомогою 1H-NMR, 13C-NMR, UV–Vis, FT-IR та SEM технік. В результаті всі металокомплекси були біметалічними та неелектролітними. Також було вивчено біологічну активність одержаних сполук щодо бактерій Escherichia coli та Staphylococcus aureus.

КЛЮЧОВІ СЛОВА: піридиновий альдегід, фурфурол, 1,4-діамінобензол, терефталевий альдегід, комплекси металів

DOI:  https://doi.org/10.15407/nnn.23.01.0191

REFERENCES
  1. S. Manivel, S. B. Gangadharappa, N. Elangovan, R. Thomas, O. A. Abu Ali, and D. I. Saleh, J. Mol. Liq., 350: 118531(2022); https://doi.org/10.1016/j.molliq.2022.118531
  2. A. Z. El‐Sonbati, W. H. Mahmoud, G. G. Mohamed, M. A. Diab, S. M. Morgan, and S. Y. Abbas, Appl. Organomet. Chem., 33, Iss. 9: e5048 (2019); https://doi.org/10.1002/aoc.5048
  3. Y. Badeea, W. Mahdi, Y. Ibrahim, and F. Musa, Int. J. Drug. Deliv. Technol., 11, Iss. 3: 1 (2021).
  4. S. De, A. Jain, and P. Barman, Chemistry Select, 7, Iss. 7: e202104334 (2022); https://doi.org/10.1002/slct.202104334
  5. M. Sameer Al-Rawi, and F. Abed Nashaan, Chem. Methodol., 7: 106 (2023). https://doi.org/10.22034/CHEMM.2023.362512.1610
  6. H. M. A. Al-Redha, S. H. Ali, and S. S. Mohammed, Baghdad Sci. J., 19, Iss. 3: 704 (2022); http://dx.doi.org/10.21123/bsj.2022.19.3.0704
  7. S. K. Sahib and L. K. Abdul Karem, Baghdad Sci. J., 17, Iss. 1: 99 (2020); http://dx.doi.org/10.21123/bsj.2020.17.1.0099
  8. S. Mathan Kumar, J. Rajesh, K. Anitha, K. Dhahagani, M. Marappan, N. Indra Gandhi, and G. Rajagopal, Spectrochimica Acta. Part A: Mol. Biomol. Spectrosc., 142: 292 (2015); https://doi.org/10.1016/j.saa.2015.01.080
  9. P. Elena, F. Julea, Y. Chumakov, P. Petrenco, T. Roşu, and A. Gulea, J. Organomet. Chem., 836–837: 44 (2017); https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2017.01.018
  10. C. R. Sahoo, S. K. Paidesetty, B. Dehury, and R. N. Padhy, J. Biomol. Struct. Dyn., 55: 1 (2023); https://doi.org/10.1080/07391102.2023.2217918
  11. A. Kumar and A. Kumar, Sci. Temper., 14, Iss. 1: 20 (2023); https://doi.org/10.58414/SCIENTIFICTEMPER.2023.14.1.04
  12. X. Tang, Z. Zhang, L. Jing, K. Luan, S. Zhou, and T. Zhang, Cellulose, 30: 10519 (2023); https://doi.org/10.1007/s10570-023-05510-3
  13. D. T. Nguyen, T. N. Nguyen, and T. V. Pham, Vietnam J. Catal. Adsorpt., 12, Iss. 1: 49 (2023); https://doi.org/10.51316/jca.2023.008
  14. Ö. Altun and M. Ö. Koçer, J. Mol. Struct., 1224: 129242 (2021); https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129242
  15. N. S. Hassan and W. K. Mahdi, Chem. Methodol., 7: 419 (2023); https://doi.org/10.22034/CHEMM.2023.385342.165
  16. M. Ilakiyalakshmi, S. R. Mohana, and N. A. Arumugam, Inorg. Chem. Commun., 157: 111412 (2023); https://doi.org/10.1016/j.inoche.2023.111412
  17. S. Ishii and M. J. Sadowsky, Microbes Environ., 23, Iss. 2: 101 (2008); https://doi.org/10.1264/jsme2.23.101
  18. Ø. Olsvik, Y. Wasteson, A. Lund, and E. Hornes, Int. J. Food Microbiol., 12, Iss. 1: 103 (1991); https://doi.org/10.1016/0168-1605(91)90051-P
  19. M. Rostami-Yazdi, B. Clement, and U. Mrowietz, Arch. Dermatol. Res., 302: 531 (2010); https://doi.org/10.1007/s00403-010-1061-4
  20. S. G. Dastidar, K. Ganguly, K. Chaudhuri, and A. Chakrabarty, Int. J. Antimicrob. Agents, 14, Iss. 3: 249 (2000); https://doi.org/10.1016/S0924-8579(99)00159-4
  21. A. Laudy, E. Kulińska, and S. Tyski, Molecules, 22, Iss. 1: 114 (2017); https://doi.org/10.3390/molecules22010114
  22. G. L. Rosano, E. S. Morales, and E. A. Ceccarelli, Protein Sci., 28, Iss. 8: 1412 (2019); https://doi.org/10.1002/pro.3668
  23. H. W. Boucher and G. R. Corey, Clin. Infect. Dis., 46, Iss. 5: S344 (2008); https://doi.org/10.1086/533590
  24. F. D. Lowy, N. Engl. J. Med., 339: 520 (1998); https://doi.org/10.1056/NEJM199808203390806
  25. J.-P. Rasigade and F. Vandenesch, Infect. Genet. Evol., 21: 510 (2014); https://doi.org/10.1016/j.meegid.2013.08.018
Creative Commons License
Ця стаття ліцензована під Creative Commons Attribution-NoDerivatives 4.0 International License
©2003 НАНОСИСТЕМИ, НАНОМАТЕРІАЛИ, НАНОТЕХНОЛОГІЇ Інститут металофізики ім. Г. В. Курдюмова НАН України.
E-mail: tatar@imp.kiev.ua Телефони та адреса редакції Про збірник Угода користувача