збірник наукових праць наносистеми, наноматеріали, нанотехнології 2024, том 22, випуск 2
English Українська
Отримати статтю →
Том рік сторінка
Випуски PACS Передплатникам Для авторів
Пошук →
Розширений пошук

Випуски

 / 

2024

 / 

том 22 / 

випуск 2

 


Завантажити повну версію статті (в PDF форматі)

MARYAM ASHOUR, FAROUK KANDIL, and ABDULKADER ALAZRAK

Synthesis and Spectroscopic Characterization Study of Some Schiff Bases 1,3[N,N-Bis(5-Methyl-1,3,4-Triazole-2-Thione)] Benzene and 1,4[N,N-Bis(5-Methyl-1,3,4-Triazole-2-Thione)] Benzene
457–467 (2024)

PACS numbers: 61.05.Qr, 78.30.Jw, 81.07.Nb, 81.16.Be, 82.56.Ub

Деякі з похідних триазолу синтезуються реакцією циклізації тіокарбогідразиду, синтезованого реакцією сірковуглецю та водного гідразину; основне ядро 3-метил-4-аміно-1,2,4-триазол-5-тіон (L) одержують реакцією тіокарбогідразидної сполуки з крижаною (кристалічною) оцтовою кислотою у (флегмових) умовах рефлюксу. Сполука (L) піддається реакції приєднання з різними альдегідами для синтези Шиффових основ 1,3[N,N-Біс(5-метил-1,3,4-триазол-2-тіон)] бензол (L1) і 1,4[N,N-Біс(5-метил-1,3,4-триазол-2-тіон)] бензол (L2). Сполуки (L1) і (L2) підтверджуються їхньою температурою топлення, інфрачервоною спектроскопією на основі Фур'є-перетвору, спектрофотометричною аналізою у видимій та ультрафіолетовій областях світла та спектрами ядрового магнетного резонансу на ядрах 1H

КЛЮЧОВІ СЛОВА: синтеза, Шиффові основи, тіокарбогідразид, похідні триазолу


REFERENCES
  1. N. Mohamed Wannas, A. A. S. Al-Hamdani, and W. Al Zoubi, J. Phys. Org. Chem., 33, No. 11: 1 (2020); doi:10.1002/poc.4099
  2. M. S. Kasare, P. P. Dhavan, B. L. Jadhav, and S. D. Pawar, Chemistry Select, 4, No. 36: 10792 (2019); doi:10.1002/slct.201901605
  3. M. J. Kareem, A. A. S. Al-Hamdani, V. Y. Jirjees, M. E. Khan, A. W. Allaf, and W. Al Zoubi, J. Phys. Org. Chem., 34, No. 3: 1 (2021); doi:10.1002/poc.4156
  4. M. J. Kareem, A. A. S. Al-Hamdani, Y. G. Ko, W. Al Zoubi, and S. G. Mohammed, J. Mol. Struct., 1231: (2021); doi:10.1016/j.molstruc.2020.129669
  5. B. Shirinkam, M. Tabatabaee, B. M. Kukovec, C. L. Oliver, and M. Ghassemzadeh, Monatshefte f?r Chemie, 145, No. 11: 1753 (2014); doi:10.1007/s00706-014-1256-z
  6. Grace E. Iniama and Ededet A. Eno, Int. J. Eng. Sci. Math., 7, No. 9: 21 (2018); https://ijesm.co.in/uploads/68/5732_pdf.pdf
  7. M. T. Ghaneian et al., Pharm. Chem. J., 49, No. 3: 210 (2015); doi:10.1007/s11094-015-1258-0
  8. M. K. Bharty et al., Polyhedron, 173: 114125 (2019); doi:10.1016/j.poly.2019.114125
  9. J. W. Dhore, G. B. Pethe, S. P. Wagh, and G. D. Thorat, Arch. Appl. Sci. Res., 3, No. 1: 407 (2011); https://www.researchgate.net/publication/267996413_Synthesis_Characterization_and_Biological_Studies_of_Some_Triazolyl_Isonicotinamide
  10. Mohammad Al-Amin and M. Rabiul Islam, Journal of the Bangladesh Pharmacological Society (BDPS), 1: 21 (2006); doi:10.3329/bjp.v1i1.483
  11. L. F. Audrieth and P. G. Gordon, J. Org. Chem., 20, No. 2: 244 (1955); doi:10.1021/jo01120a015
  12. E. A. E. El-helw, H. A. Sallam, and A. S. Elgubbi, Synth. Commun., 49, No. 20: 2651 (2019); doi:10.1080/00397911.2019.1638938
  13. N. Naasani, J. Harbali, and F. Kandil, J. Pharm. Tech., 13, No. 10: 4565 (2020); doi:10.5958/0974-360X.2020.00804.5
  14. T. Paul, F. Hossen, and M. Haque, Asian J. Appl. Chem. Res., 5, No. 3: 39 (2020); doi:10.9734/AJACR/2020/v5i330138
  15. R. K. H. Al-daffay, Baghdad Sci. J., 7: 121 (2022); doi:10.21123/bsj.2022.6709
  16. Shaima Mohammed Reda and Abbas Ali Salih Al-Hamdani, Chemical Methodologies, 6: 475 (2022); doi:10.22034/CHEMM.2022.335815.1468
Creative Commons License
Усі статті ліцензовано на умовах Ліцензії Creative Commons із зазначенням авторства — без похідних 4.0 Міжнародна
©2003—2024 НАНОСИСТЕМИ, НАНОМАТЕРІАЛИ, НАНОТЕХНОЛОГІЇ Інститут металофізики ім. Г.В. Курдюмова Національної Академії наук України.
Електрона пошта: tatar@imp.kiev.ua Телефони та адреса редакції Про збірник Угода користувача